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walleye pollock, WEP; Atlantic salmon, ATS; Atlantic herring, ATH; white hake, WHH. 非反向物种: Pollock, POL; silver arowana, SAA; Pacific grenadier, PAG; onefin flashlightfish, FLF; trout, TRO。左反向物种白鳕鱼WHH和所有其他骨鱼actinopteri物种按分类树排序之间最大差异3-mer的分类器特征权重。右白鳕鱼相同3-mer的体重与所有其他骨鱼actinopteri物种的平均值条形图。误差线表示平均值的标准偏差。反向物种白鳕鱼WHH中training的分类器跨物种预测性能y轴与通过图d加权差分3-mer重复构建的三个9-mer重复x轴频率差异之间的关联散点图。0值表示高甲基化序列中的频率较高反之亦然。反向物种大西洋鳕鱼ACO、白眼狭鳕WEP、白鳕鱼WHH、大西洋鲑鱼ATS、大西洋鲱鱼ATH。虚线表示频率差为0垂直线ROC-AUC值为0.5水平线。4组织特异性DNA甲基化模式的进化保守图4组织特异性DNA甲基化表明DNA甲基化与转录调控和组织特性的高度保守相关。每个物种的位点特异性DNA甲基化变化百分比散点图分别由不同分类组的组织x轴和个体y轴阐明。箭头和p值表示组织和个体解释的方差差异方向和统计显著性使用双侧成对Wilcoxon检验计算。虚线箭头表示无显著差异文子云Word clouds总结了每个分类组中有助于分析的组织类型频率。心脏组织和肝脏组织给定物种内之间鉴定的差异甲基化区域中转录因子结合位点TFBSmotif的富集分析示意图。心脏和肝脏之间差异甲基化片段的TFBS motif富集的聚类热图。每个转录因子列颜色表示其是否富含相应物种行的心脏蓝色或肝脏黄色中的低甲基化片段。根据《人类蛋白质图谱》该热图仅包括每个物种至少有十个显著富集的转录因子和物种以及心脏或肝脏组织中标准化RNA表达值1。图c中鉴定的转录因子的GO注释。基于图c中鉴定的具有已知结合偏好甲基化/非甲基化的转录因子及其具有已知调控作用激活绿色抑制红色的直接靶基因构建的基因调控网络。在一种组织类型中偏好低甲基化的转录因子用黄色心脏或蓝色肝脏表示而没有表现出这种富集的转录因子以及转录因子靶基因用灰色表示。插图显示心脏和肝脏中FOXO4和EGR1的特异性富集其对HIF1A的作用相反FOXO4激活EGR1抑制。底部图片表示每个分类组中的一个物种有助于对跨物种的心脏和肝脏的DNA甲基化差异分析。5脊椎动物进化中DNA甲基化的基因中心模式图5人类同源基因空间中DNA甲基化的跨物种分析鉴定了启动子甲基化的保守和分化。基于无参的共有参考片段与注释参考基因组的交叉比对基因启动子区域DNA甲基化的UMAP表示。样品按分类组表示匹配的参考基因组为黑色。参考基因组由其UCSC基因组浏览器标识符注释。插图加扰数据的UMAP表示显示调控分析中缺乏聚类。基于鸟类和哺乳动物的启动子甲基化数据使用交叉比对数据集区分心脏和肝脏的随机森林分类器的ROC曲线。实线基于真实数据虚线基于加扰数据图a中的插图。给出真实数据1和加扰数据2的ROC-AUC值。心脏与肝脏分类中四种最具预测性基因的基因启动子区域DNA甲基化水平箱线图。基于心脏和肝脏样本的启动子甲基化数据使用交叉比对数据集区分鸟类和哺乳动物的随机森林分类器ROC曲线。格式与图b相同。哺乳动物与鸟类分类中四种最具预测性基因的基因启动子区域DNA甲基化水平箱线图。格式与图c相同总结本研究通过RRBS测序生成的DNA甲基化数据建立了一个规模空前的数据集并通过对各种动物物种的DNA甲基化保守和分化等不同方面的深入了解初步阐明了与脊椎动物进化相关的DNA甲基化景观。最值得注意的是研究发现DNA序列和DNA甲基化在脊椎动物和无脊椎动物物种中表现出广泛的相关性这些关联在脊椎动物进化过程中逐渐发生变化。研究所生成的数据和分析为研究在人类和动物种群以及各种疾病中的表观遗传异质性提供了进化背景。关于易基因简化基因组甲基化测序RRBS研究解决方案简化甲基化测序(Reduced Representation Bisulfite Sequencing,RRBS)是利用限制性内切酶对基因组进行酶切富集启动子及CpG岛等重要的表观调控区域并进行重亚硫酸盐测序。该技术显著提高了高CpG区域的测序深度在CpG岛、启动子区域和增强子元件区域可以获得高精度的分辨率是一种准确、高效、经济的DNA甲基化研究方法在大规模临床样本的研究中具有广泛的应用前景。为适应科研技术的需要易基因进一步开发了可在更大区域内捕获CpG位点的双酶切RRBS(dRRBS)可研究更广泛区域的甲基化包括CGI shore等区域。为助力适用低起始量DNA样本5ng量多维度甲基化分析易基因开发了富集覆盖CpG岛、启动子、增强子、CTCF结合位点的甲基化靶向基因组测序方法extended-representation bisulfite sequencingXRBS实现了高灵敏度和微量样本复用检测使其具有高度可扩展性并适用于有限的样本和单个细胞基因组CG位点覆盖高达15M以上。技术优势起始量100ng gDNA单碱基分辨率多样本的覆盖区域重复性可达到85%-95%、测序区域针对高CpG调控区域数据利用率更高针对性强成本较低基因组CG位点覆盖高达10-15M显著优于850K芯片。应用方向RRBS/dRRBS/XRBS广泛应用于动物要求全基因组扫描覆盖关键调控位点的队列研究、疾病分子分型、临床样本的甲基化 Biomarker 筛选复杂疾病及肿瘤发病机制等甲基化研究模式动物发育和疾病甲基化研究易基因科技提供全面的DNA甲基化研究整体解决方案技术详情了解请致电易基因。参考文献Klughammer J, et al. Comparative analysis of genome-scale, base-resolution DNA methylation profiles across 580 animal species. Nat Commun. 2023 Jan 16;14(1):232.相关阅读技术推介 | 简化基因组甲基化测序RRBS研究解决方案一文读懂精准简化基因组甲基化测序(RRBSoxRRBS)分析怎么做一文看懂简化基因组DNA甲基化测序(RRBS)实验怎么做3文一览简化甲基化测序RRBS技术优势及研究成果医学物种保护农学
http://www.dnsts.com.cn/news/116943.html

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