网盘做网站空间,企业名词解释,网页制作首页,软装设计风格在翻译调控中#xff0c;上游开放阅读框#xff08;uORFs#xff09;对主开放阅读框#xff08;main ORF#xff09;的抑制效果有很大差异#xff0c;尤其是重叠的uORFs#xff08;overlap uORFs#xff09;通常比非重叠的uORFs#xff08;non-overlap uORFs#xff…在翻译调控中上游开放阅读框uORFs对主开放阅读框main ORF的抑制效果有很大差异尤其是重叠的uORFsoverlap uORFs通常比非重叠的uORFsnon-overlap uORFs对翻译的抑制效果更强。这些差异可以通过以下几个机制来解释 起始位点竞争 当uORF与主ORF重叠时翻译起始复合物在扫描mRNA时会优先识别并结合uORF的起始密码子。这意味着一旦翻译起始于uORF主ORF的起始位点就会被“占用”或无法被识别从而极大地减少主ORF的翻译机会(1)。 翻译终止效应 重叠的uORF会导致核糖体在uORF终止密码子处解离或停留这种情况会阻碍核糖体的继续扫描和重新加载进而抑制主ORF的翻译起始(2)。 核糖体再启动效率低 由于重叠的uORF与主ORF的起始位点接近或重叠翻译终止后核糖体难以在主ORF的起始位点重新启动。这是因为核糖体在翻译uORF后需要经历复杂的重新加载过程且主ORF的起始位点可能会被翻译的uORF所屏蔽(2)。 mRNA结构的改变 重叠的uORF可以改变mRNA的二级结构增加mRNA的局部稳定性使得主ORF的翻译起始位点难以被核糖体识别和结合(1)。
综上所述重叠的uORF通过多种机制显著抑制了主ORF的翻译包括竞争起始位点、阻碍核糖体再启动以及改变mRNA结构等(1)。这些机制共同作用使得重叠的uORF在翻译抑制方面比非重叠的uORF更为强效。
参考文献
2019_Impacts of uORF codon identity and position on translation regulation2013_Gene Expression Regulation by Upstream Open Reading Frames and Human Disease
